Актовегин р-р для инъекций 40 мг/мл амп. 200 мг 5 мл №5 – заказать в компании «Фарминторг»
Доставка1
+7(4822)646-999 ПН-ПТ: 9.00-18.30, СБ-ВС: ВЫХОДНОЙ
еще + 7
Поиск Введите название товара Введите название товара или активное вещество

Актовегин р-р для инъекций 40 мг/мл амп. 200 мг 5 мл №5

Реальный вид товара может отличаться от представленного на сайте
Актовегин р-р для инъекций 40 мг/мл амп. 200 мг 5 мл №5

Стимулятор репарации тканей. Показания: метаболические и сосудистые нарушения головного мозга; периферические сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы); диабетическая полинейропатия; заживление ран; профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.

Препарат отпускается по рецепту

Состав

Для ампул объемом 2 мл: 1 ампула содержит:действующее вещество:Актовегин® концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят)(1)– 80,0 мг;вспомогательное вещество:вода для инъекций – до 2 мл.

Для ампул объемом 5 мл: 1 ампула содержит:действующее вещество:Актовегин® концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят)(1)– 200,0 мг;вспомогательное вещество:вода для инъекций – до 5 мл.

Для ампул объемом 10 мл: 1 ампула содержит:действующее вещество:Актовегин® концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят)(1)– 400,0 мг;вспомогательное вещество:вода для инъекций – до 10 мл.

(1) В составе концентрата Актовегин® присутствует натрия хлорид в виде ионов натрия и хлора, являющихся компонентами крови телят. Натрия хлорид не добавляется и не удаляется в процессе производства концентрата. Содержание натрия хлорида составляет около 53,6 мг (для ампул 2 мл), около 134,0 мг (для ампул 5 мл) и около 268,0 мг (для ампул 10 мл).

Описание: прозрачный желтоватый раствор.

Фармакодинамика

Антигипоксант. АКТОВЕГИН является гемодериватом, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проходят соединения с молекулярной массой менее 5000 дальтон). Положительно влияет на транспорт и утилизацию глюкозы, стимулирует потребление кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижению образования лактата) обладая, таким образом, антигипоксическим действием, которое начинает проявляться самое позднее через 30 мин после парентерального введения и достигает максимума в среднем через 3 ч (2-6 ч).

АКТОВЕГИН увеличивает концентрации аденозинтрифосфата, аденозиндифосфата, фосфокреатина, а также аминокислот – глутамата, аспартата и гамма-аминомасляной кислоты.

Влияние АКТОВЕГИНа на усвоение и утилизацию кислорода, а также инсулиноподобная активность со стимуляцией транспорта и окисления глюкозы являются значимыми в лечении диабетической полинейропатии (ДПН). У пациентов с сахарным диабетом и диабетической полинейропатией АКТОВЕГИН достоверно уменьшает симптомы полинейропатии (колющая боль, чувство жжения, парастезии, онемение в нижних конечностях). Объективно уменьшаются расстройства чувствительности, улучшается психическое самочувствие пациентов.

Фармакокинетика

С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические показатели препарата АКТОВЕГИН, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.

До настоящего времени не обнаружено снижение фармакологического эффекта гемодериватов у больных с измененной фармакокинетикой (например, печеночная или почечная недостаточность, изменения метаболизма, связанные с преклонным возрастом, а также особенности метаболизма у новорожденных).

Показания

Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в том числе ишемический инсульт, черепно-мозговая травма). Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы); диабетическая полинейропатия. Заживление ран (язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран). Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.

Противопоказания

Гиперчувствительность к препарату АКТОВЕГИН или аналогичным препаратам, декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия, задержка жидкости в организме, детский возраст до 18 лет.

C осторожностью: гиперхлоремия, гипернатриемия.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

использование препарата у беременных не вызывало негативного воздействия на мать или плод. Однако при применении у беременных женщин необходимо учитывать потенциальный риск для плода.

Способ применения и дозы

Внутриартериально, внутривенно, (в том числе и в виде инфузии) и внутримышечно. В связи с потенциальной возможностью развития анафилактических реакций рекомендуется проводить тест на наличие гиперчувствительности к препарату до начала инфузии.

Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга: от 5 до 25 мл (200 – 1000 мг в сутки) внутривенно ежедневно в течение двух недель, с последующим переходом на таблетированную форму.

Ишемический инсульт: 20-50 мл (800 – 2000 мг) в 200-300 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы, внутривенно капельно ежедневно в течение 1 недели, далее по 10 – 20 мл (400 – 800 мг) внутривенно капельно – 2 недели с последующим переходом на таблетированную форму.

Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия: 20- 30 мл (800 – 1000 мг) препарата в 200 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы, внутриартериально или внутривенно ежедневно; продолжительность лечения 4 недели.

Диабетическая полинейропатия: 50 мл (2000 мг) в сутки внутривенно на протяжении 3 недель с последующим переходом на таблетированную форму – 2-3 таблетки 3 раза в день не менее 4-5 месяцев.

Заживления ран: 10 мл (400 мг) внутривенно или 5 мл внутримышечно ежедневно или 3 – 4 раза в неделю в зависимости от процесса заживления (дополнительно к местному лечению препаратом АКТОВЕГИН® в лекарственных формах для наружного применения).

Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии: средняя доза составляет 5 мл (200 мг) внутривенно ежедневно в перерывах радиационного воздействия.

Радиационный цистит: ежедневно 10 мл (400 мг) трансуретрально в сочетании с терапией антибиотиками. Скорость введения: около 2 мл/мин.

Длительность курса лечения определяется индивидуально согласно симптоматики и тяжести заболевания.

Побочные эффекты

Аллергические реакции (кожная сыпь, гиперемия кожи, гипертермия) вплоть до анафилактического шока.

Взаимодействие

В настоящее время неизвестно.

Условия и сроки хранения

Не используйте непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы.

После вскрытия ампулы, раствор нельзя хранить.

Срок годности - 3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

  • Производитель Takeda Austria GmbH/Такеда Фармасьютикалс (Россия)
  • Рецептурный отпуск 1
  • Форма выпуска Раствор для инъекций
  • Категория Стимуляторы регенерации
Актовегин р-р для инъекций 40 мг/мл амп. 200 мг 5 мл №5
Производитель: Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия) Стимулятор репарации тканей. Показания: метаболические и сосудистые нарушения головного мозга; периферические сосудистые нарушения и их последствия...
Актовегин р-р для инъекций 40 мг/мл амп. 400 мг 10 мл №5
Производитель: Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия) Стимулятор репарации тканей. Показания: метаболические и сосудистые нарушения головного мозга; периферические сосудистые нарушения и их последствия...
Актовегин р-р для инъекций 40 мг/мл амп. 80 мг 2 мл №25
Производитель: Takeda Austria GmbH (Австрия) Стимулятор репарации тканей. Показания: метаболические и сосудистые нарушения головного мозга; периферические сосудистые нарушения и их последствия...
Актовегин таб. покрытые об. 200 мг №50
Производитель: Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия) Стимулятор репарации тканей. Показания: метаболические и сосудистые нарушения головного мозга; периферические сосудистые нарушения и их последствия...