Азитромицин капсулы 250 мг №6 – заказать в компании «Фарминторг»
Доставка1
+7(4822)646-999 ПН-ПТ: 9.00-18.30, СБ-ВС: ВЫХОДНОЙ
еще + 7
Поиск Введите название товара Введите название товара или активное вещество

Азитромицин капсулы 250 мг №6

Реальный вид товара может отличаться от представленного на сайте
Азитромицин капсулы 250 мг №6

Антибиотик-азалид. Показания: инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов; инфекции нижних дыхательных путей; инфекции кожи и мягких тканей;  начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) - мигрирующая эритема;  инфекции мочеполовых путей и др.

Препарат отпускается по рецепту

Состав

Активное вещество:азитромицина дигидрата - 265,3 мг в пересчете на активное вещество (азитромицин) - 250,0 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 104,7 мг, крахмал кукурузный - 28,0 мг, повидон низкомолекулярный - 6,0 мг, магния стеарат - 6,0 мг.

Состав корпуса капсулы: титана диоксид - 1,0000 %, краситель железа оксид желтый - 0,0733 %, желатин - до 100 %.

Состав крышечки капсулы: титана диоксид - 1,0000 %, краситель железа оксид желтый - 0,0733 %, желатин - до 100 %.

Описание

Капсулы № 0. Корпус и крышечка капсулы желтого, со слегка коричневым оттенком цвета, непрозрачные.

Содержимое капсул - порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.

Фармакодинамика

Антибактериальное средство широкого спектра действия, азалид, действует бактериостатически. Связываясь с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий, в высоких концентрациях оказывает бактерицидный эффект. Действует на вне- и внутриклеточных возбудителей. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Streptococcus spp. (групп С, F и G, кроме устойчивых к эритромицину), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторых анаэробных микроорганизмов: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также внутриклеточных возбудителей: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

Фармакокинетика

Абсорбция - высокая, кислотоустойчив, липофилен. Биодоступность после однократного приема 0,5 г - 37% (эффект "первого прохождения" через печень), максимальная концентрация в плазме крови после перорального приема 0,5 г — 0,4 мг/л, период достижения максимальной концентрации в плазме крови - 2,5-2,9 ч; в тканях и клетках концентрация в 10-50 раз выше, чем в сыворотке крови, объем распределения — 31,1 л/кг. Легко проходит гистогематические барьеры. Хорошо проникает в дыхательные пути, мочеполовые органы и ткани, в предстательную железу, в кожу и мягкие ткани; накапливается в среде с низким pH, в лизосомах (что особенно важно для эрадикации внутриклеточно расположенных возбудителей). Транспортируется также фагоцитами, полиморфно-ядерными лейкоцитами и макрофагами. Проникает через мембраны клеток и создает высокие концентрации в них. Концентрация в очагах инфекции достоверно выше (на 24-34%), чем в здоровых тканях, и коррелирует с выраженностью воспалительного отека. Сохраняется в эффективных концентрациях в течение 5-7 дней после приема последней дозы. Связь с белками плазмы - 7-50% (обратно пропорциональна концентрации в крови). В печени деметилируется, образующиеся метаболиты не активны. В метаболизме препарата участвуют изоферменты CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7, ингибитором которых он является. Плазменный клиренс - 630 мл/мин. Период полувыведения между 8 и 24 ч после приема - 14-20 ч, период полувыведения в интервале от 24 до 72 ч - 41 ч. 50% выводится с желчью в неизмененном виде, 6% - почками. Прием пищи значимо изменяет фармакокинетику (в зависимости от лекарственной формы): капсулы - максимальная концентрация в плазме крови снижается (на 52%). У пожилых мужчин (65-85 лет) фармакокинетические параметры не меняются, у женщин увеличивается максимальная концентрация в плазме крови (на 30-50%), у детей в возрасте 1-5 лет снижаются максимальное содержание в плазме крови, период полувыведения.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

- инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛOP-органов (фарингит, тонзиллит, ларингит, синусит, средний отит);

- инфекции нижних отделов дыхательных путей:острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония (в т.ч. вызванная атипичными возбудителями);

- инфекции кожи и мягких тканей (угри обыкновенные средней степени тяжести, рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);

- инфекции мочевыводящих путей (уретрит и/или цервицит), вызванные Chlamydia trachomatis;

- начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз), мигрирующая эритема.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину и другим антибиотикам группы макролидов или кетолидов, или к другим компонентам препарата;

- тяжелая печеночная недостаточность;

- детский возраст до 12 лет с массой тела менее 45 кг (для данной лекарственной формы);

- одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином.

С осторожностью:

- миастения;

- нарушения функции печени легкой и средней степени тяжести;

- терминальная почечная недостаточность со скоростью клубочковой фильтрации менее 10 мл/мин;

- у пациентов с наличием проаритмогенных факторов (особенно у пожилых пациентов): с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT, у пациентов, получающих терапию антиаритмическими препаратами класса IA (хинидин, прокаинамид), III (дофетилид, амиодарон и соталол), цизапридом, терфенадином, антипсихотическими препаратами (пимозид), антидепрессантами (циталопрам), фторхинолонами (моксифлоксацин и левофлоксацин) с нарушениями водно-электролитного баланса, особенно в случае гипокалиемии или гипомагниемии, с клинически значимой брадикардией, аритмией сердца или тяжелой сердечной недостаточностью; одновременное применение дигоксина, варфарина, циклоспорина.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

При беременности и в период лактации применяют только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания рекомендуется приостановить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывая, по крайней мере, за 1 ч до или через 2 ч после еды 1 раз в сутки.

Взрослым и детям сташе 12 лет с массой тела свыше 45 кг

При инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, ЛОР органов, кожи и мягких тканей: по 500 мг (2 капсулы) 1 раз в сутки в течение 3 дней (курсовая доза - 1500 мг).

При угрях обыкновенных средней степени тяжести: по 500 мг ( 2 капсулы) 1 раз в сутки в течение 3-х дней. Затем по 500 мг (2 капсулы) 1 раз в неделю в течение 9 недель. Курсовая доза 6 г.

Первую еженедельную капсулу следует принять через 7 дней после приема первой ежедневной дозы (8-ой день от начала лечения), последующие 8 еженедельных капсул - с интервалом в 7 дней.

При болезни Лайма (начальная стадия боррелиоза) - мигрирующей эритеме: в первый день одновременно 1 г ( 4 капсулы по 250 мг), затем со 2-го по 5-й день по 500 мг ( 2 капсулы) ежедневно. Курсовая доза - 3 г.

При инфекциях мочеполовых путей, вызванных Chlamydia trachomatis (уретрит, цервит): неосложненный уретрит/цервит: 1г (4 капсулы по 250 мг) однократно.

При нарушении функции почек: у пациентов с СКФ 10-80 мл/мин коррекции дозы не требуется.

При нарушении функции печени: при применении у пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести коррекции дозы не требуется.

Пожилые пациенты: коррекции дозы не требуется. Поскольку пожилые пациенты уже могут иметь текущие проаритмогенные состояния, следует соблюдать осторожность при применении азитромицина с высоким риском развития сердечных аритмий, в том числе аритмии типа "пируэт".

Предостережения, контроль терапии

Не принимать с пищей.

В случае пропуска приема дозы пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с интервалом в 24 ч.

Необходимо соблюдать перерыв 2 ч при одновременном применении антацидов.

После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.

Побочные эффекты

Со стороны желудочно-кишечного тракта:диарея (5%), тошнота (3%), боль в животе (3%); 1% и менее - метеоризм, рвота, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности "печеночных" трансаминаз; у детей - запоры, снижение аппетита, гастрит; кандидамикоз слизистой оболочки полости рта, изменение вкуса (1% и менее).

Со стороны сердечно-сосудистой системы:сердцебиение, боль в грудной клетке (1% и менее).

Со стороны нервной системы:головокружение, головная боль, сонливость; у детей - головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушения сна (1% и менее).

Со стороны мочеполовой системы:вагинальный кандидамикоз, нефрит (1% и менее).

Аллергические реакции:сыпь, крапивница, зуд кожи, ангионевротический отек, у детей - конъюнктивит.

Прочие:астения, фотосенсибилизация.

Передозировка

Симптомы:сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.

Лечение:промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие

Антациды (алюминий- и магний-содержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина.

При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени.

Повышает концентрацию дигоксина за счет ослабления его инактивации кишечной флорой.

Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия).

Триазолам: снижение клиренса и увеличение фармакологического действия триазолама. Замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также лекарственных средств, подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические лекарственные средства, теофиллин и др. ксантиновые производные), за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином.

Линкозамиды ослабляют, а тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина.

Условия и сроки хранения

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

  • Производитель Озон ООО
  • Рецептурный отпуск 1
  • Форма выпуска Капсулы
  • Категория Антибиотики
Азидроп 15мг/г капли глазные 0,25 №6
Производитель: Laboratuar Uniter Антибиотик-азалид. Показан для местной антибактериальной терапии конъюнктивитов, вызванных чувствительными микроорганизмами.
Сумамед пор. для приг. сусп. для приема внутрь 100 мг/5 мл 20,925 г (20 мл)
Производитель: Pliva (Хорватия) Антибиотик-азалид. Показания: инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов; инфекции нижних дыхательных путей; инфекции кожи и мягких тканей;...
Сумамед форте пор. для приг. сусп. для приема внутрь 200 мг/5 мл 16,74 г (15 мл)
Производитель: Pliva (Хорватия) Антибиотик-азалид. Показания: инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов; инфекции нижних дыхательных путей; инфекции кожи и мягких тканей;...