Дона р-р для в/мыш. введ. 400 мг амп. 2 мл №6 + раст-ль

Состав

действующее вещество: 2 мл раствора (ампула А) содержит кристаллического глюкозамина сульфата 502,5 мг эквивалентного глюкозамина сульфата 400 мг и натрия хлорида 102,5 мг

вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, вода для инъекций

растворитель (ампула В) содержит вспомогательные вещества: диэтаноламин, вода для инъекций.

Клиническая фармакология

Дона® – обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща.

Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика

При в/м введении биодоступность 95%, быстро распространяется в тканях, T1/2 около 60 ч, выводится, в основном, почками.

Показания

первичный и вторичный остеоартрит;

остеохондроз;

спондилоартроз.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Данные о применении Доны в период беременности и грудного вскармливания отсутствуют. Противопоказано применение препарата во время беременности и грудного вскармливания.

Противопоказания

индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата.

Вследствие наличия лидокаина в составе препарата:

нарушения сердечной проводимости и острая сердечная недостаточность;

эпилептиформные судороги в анамнезе;

тяжелые нарушения функций печени и почек;

период беременности и лактации;

детский возраст до 12 лет.

С осторожностью: пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).

Побочные действия

Переносимость препарата хорошая.

В отдельных случаях: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд.

Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.

Взаимодействие

Совместим с НПВС, парацетамолом и глюкокортикостероидами.

Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином В, снотворными или седативными средствами, циметидином.

Как принимать, курс приема и дозировка

Внутримышечно! Препарат не предназначен для в/в введения.

Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце.

Приготовленный раствор препарата вводят в/м по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики).

Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Специальные указания

При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности - 2 года. Не применять, после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.